Центральные и периферические органы иммунной системы 1

Филогенез иммунной системы. Онтогенез иммунной системы

Одноклеточные:

Многоклеточные:

Кораллы – отторжение трансплантата, распознавание «чужого»

Губки – специфическая агрегация, распознавание «своего»

Вторичнополосатые:

Иглокожие – наличие фагоцитоза, образование агглютининов, цитокинов

Оболочники – наличие стволовых клеток, лимфоцитов

Членистоногие — наличие системы комплемента (альтернативный путь активации)

Молюски – нет отторжения

Позвоночные:

Бесчелюстные – скопление лимфоцитов, антительный ответ

Хрящевые рыбы – Селезенка, тимус, Т-, В – лимфоциты, комплемент (классический путь активации)

Костные рыбы – Т-, В – лимфоциты, NK-клетки, цитокины

Амфибии – лимфатические узлы, костный мозг, иммуноглобулиныM,G

Рептилии – Т-лимфоциты, ИммуноглобулиныM,G

Птицы – бурса, зародышевые клетки, иммуноглобулины M,G,A

Млекопитающие – разнообразие иммуноглобулинов

Онтогенез иммунной системы

1 этап.8-12 неделя от зачатия человека. В этот период начинается дифференцировка всех органов и компонентов иммунной системы,

До 3-х месячного возраста ребенка недостаток собственных иммуноглобулинов компенсируется антителами матери, которые поступают в его организм вместе с молоком

2 этап.3-6 месяцев. Ослабление пассивного иммунитета. В этот период проходит вакцинация детей

3 этап.2 год жизни ребенка. Количество лимфоидных узелков возрастает в десятки раз. В столкновениях с чужеродными микроорганизмами интенсивно формируется система местного иммунитета.

4 этап.4-6 год.Развитие иммунной системы продолжается завершением формирования системы местного иммунитета.

5 этап.Подростковый возраст. Повышение секреции половых гормонов ведет к подавлению клеточного звена иммунитета и стимуляции гуморального иммунитета.

6 этап.Пожилой возраст. Наблюдается падение иммунного ответа вследствие подавления иммунитета. Количественное выражение Т- и В-клеток практически не меняется, но падает их активность. Все это приводит враспространенным заболеваниям этого возраста.

ОРГАНЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ

1. Центральные органы иммунной системы.

1. Костный мозг. Функции и иммунные клетки костного мозга

2. Тимус. Функции и иммунные клетки тимуса. Дифференцировка Т-лимфоцитов

2. Периферические органы иммунной системы

1. Селезенка. Функции и иммунокомпетентные клетки селезенки

2. Лимфатические узлы. Функции и иммунокомпетентные клетки лимфатических узлов

3. Печень. Функции и иммунокомпетентные клетки печени

4. Лимфоидная ткань слизистых оболочек. Функции и иммунокомпетентные клетки лимфоидной ткани слизистых оболочек

1. Центральные органыкостный мозг и тимус. Развитие лимфоцитов в центральных органах происходит без воздействия чужеродных антигенов. Этот этап развития лимфоцитов является антиген-независимым.

1. Костный мозг. Созревшие в костном мозге клетки-предшественницы Т-лимфоцитов через кровоток попадают в тимус для дальнейшей дифференцировки. В отличие от Т-лимфоцитов, местом дальнейшего созревания В-лимфоцитов у млекопитающих является костный мозг. Созревшие В-лимфоциты выходят в кровь, засе-ляют лимфоидные органы, участвуют в рециркуляции, проявляя способность к распозна-ванию конкретного антигена. Распознавание антигена служит одним из сигналов активации В-лимфоцитов и их дальнейшей дифференцировки в плазматические клетки, продуцирующие и секретирующие антитела (иммуноглобулины). Иммуноглобулины продуцируются в костном мозге и в периферических органах иммунной системы, откуда поступают в кровоток

Иммунные функции костного мозга:

1. В костном мозге плоских костей – грудине, ребрах, крыльях подвздошной кости, костях черепа и позвонках происходит гемопоэз (кроветворение) — образование и дифференцировка всех клеток крови на основе популяции стволовой клетки)

2. Антигеннезависимая дифференцировка В-лимфоцитов. Источник развития — стволовая клетка.

Иммунокомпетентные клетки костного мозга:(имеющие специальные рецепторы – маркеры, способные различать разные классы чужеродных структур):

1. Клетки-предшественники для различных популяций лимфоцитов и макрофагов. С током крови они попадают в другие органы иммунной системы, где дозревают. Развитие многих клеток иммунной системы завершается в костном мозге.

2. Тимус.Тимус располагается непосредственно за грудиной. Тимус представляет собой парный дольчатый орган. В каждой дольке имеется корковое и мозговое вещество.

В наружном, корковом, слое располагаются незрелые размножающиеся клетки – лимфобласты, от которых происходят Т-лимфоциты (тимоциты).

В мозговом слое долек тимуса звездчатые эпителиальные клетки преобладают над лимфоцитами. Здесь же встречаются тельца Гассаля (тимические тельца)

Проникая из костного мозга в тимус, стволовая клетка под влиянием гормонов превращается сначала в так называемый тимоцит (клетку – предшественницу Т-лимфоцита), а затем, проникая в селезенку или лимфатические узлы, превращается в зрелый, иммунологически активный Т-лимфоцит.

Читайте также:  Разрыв дистального межберцового синдесмоза голеностопного сустава

Иммунные функции тимуса:

1. Контроль процесса миграции пре-Т-лимфоцитов из красного костного мозга в тимус.

2. Контроль миграции созревающих лимфоцитов из тимуса в Т-зависимые зоны лимфоузлов, селезенки, периферических органов.

3. Антигеннезависимая дифференцировка Т-лимфоцитов с образованием их субклассов (пре-Т-киллеры, пре-Т-хелперы, пре-Т-супрессоры).

4. Отбор и уничтожение опасных Т-лимфоцитов, агрессивных в отношении белков собственного организма

Иммунокомпетентные клетки тимуса:

1. Т-киллеры (убийцы), уничтожают чужеродную клетку

2. Т-хелперы (помощники), регуляторная функция, усиливают иммунологическую реактивность

3. Т-супрессоры (подавители), напротив, снижают иммунологическую реактивность

2. Звездчатые эпителиальные клетки

3. Тельца Гассаля (тимические тельца)

2. Периферические органыселезёнка, лимфатические узлы, печень, лимфоидная ткань слизистых оболочек.Развитие лимфоцитов в периферических органах происходит под воздействием чужеродных антигенов. Этот этап развития лимфоцитов является антиген-зависимым.

1. Селезенка. В селезенке различают белую и красную пульпу. В основе пульпы лежит ретикулярная ткань, образующая её строму.

В красной пульпенаходяться моноциты, которые дифференцируются в макрофаги.

Белая пульпа селезенки представляет собой совокупность лимфоидной ткани. Лимфоидные узелки представляют собой скопления Т- и В-лимфоцитов, плазмоцитов и макрофагов в петлях ретикулярной ткани, окруженные капсулой из уплощенных ретикулярных клеток.

В каждом лимфоидном узелке различают 4 зоны: периартериальную, центр размножения, мантийную и краевую.

Периартериальная зона заселена Т-лимфоцитами (это Т-зона селезенки). В этой зоне располагаются клетки, которые своими микроскопическими отростками полотно контактируют с лимфоцитами. Эти клетки адсорбируют на своей поверхности антигены, поступающие сюда с кровотоком, и передают Т-лимфоцитам информацию о состоянии микроокружения, стимулируя их бласттрансформацию и пролиферацию.

Центр размножения содержит пролиферирующие В-лимфоциты (это В-зона селезенки) и дифференцирующиеся плазмоциты.

Мантийная зона состоит из плотно расположенных малых В-лимфоцитов и небольшого количества Т-лимфоцитов, а также содержит плазмоциты и макрофаги.

Краевая зона содержит Т- и В-лимфоциты и единичные макрофаги.

Иммунные функции селезенки:

1. В селезенке осуществляется синтез иммуноглобулинов классов М и J в ответ на попадание антигена в кровь или лимфу.

2. В селезенке происходят разрушение и переработка чужеродных для организма веществ, поврежденных клеток крови и чужеродных белков.

Иммунокомпетентные клетки селезенки:

1. Моноциты, которые дифференцируются в макрофаги

2. Т- и В-лимфоциты

3. Плазмоциты, которые дифференцируются из В-лимфоцитов

4. Иммуноглобулины классов М и J

2. Лимфатические узлы-множественные симметрично расположенные инкапсули-рованные периферические лимфоидные органы бобовидной формы размером от 0,5 до 1,5 см в длину (при отсутствии воспаления).

B-клеточная зона. Корковое вещество разделено соединительнотканнымитрабе-кулами на радиальные секторы и содержит лимфоидные фолликулы. Строма фолликулов содержит фолликулярные дендритные клетки (ФДК), форми-рующие особое микроокружение, в котором происходит уникальный для B-лимфоцитов процесс соматическогогипермутагенеза вариабельных сегментов генов иммуноглобули-нов и отбор наиболее аффинных вариантов антител («созревание аффинности антител»).

T-клеточная зона. В паракортикальной (T-зависимой) зоне лимфатического узла расположены T-лимфоциты и интердигитальные ДК (они отличаются от ФДК) костномозгового происхождения, которые презентируют антигены T-лимфоцитам. Через стенку посткапиллярных венул с высоким эндотелием происходит миграция лимфоцитов из крови в лимфатический узел.

Мозговые тяжи.Под паракортикальной зоной расположены мозговые тяжи, содержащие макрофаги. При активном иммунном ответе в этих тяжах можно видеть множество зрелых B-лимфоцитов (плазматических клеток). Тяжи впадают в синус мозгового вещества, из которого выходит эфферентный лимфатический сосуд.

Иммунные функции лимфатических узлов:

1. Барьерная – они первыми реагируют на контакт с повреждающим агентом;

2.Фильтрационная – в них осуществляется задержка проникающих с током лимфы микробов, инородных частиц, опухолевых клеток;

3. Иммунная – связана с выработкой в лимфатических узлах иммуноглобулинов и лимфоцитов;

4. Синтетическая – синтез специального лейкоцитарного фактора, который стимулирует размножение клеток крови;

Иммунокомпетентные клетки лимфатических узлов:

2. В и Т- лимфоциты

3. Плазматические клетки

4. Дендритные клетки

Гепатоциты формируют паренхиму печени

Купферовские клетки — макрофаги печени — составляют около 15% от общего числа клеток печени и 80% всех макрофагов организма. Плотность макрофагов выше в перипортальных областях.

Читайте также:  Выделения при беременности что нужно знать - Мамочки - Krasotka

Эндотелиальные клеткисинусоидов печени не имеют базальной мембраны Они формируютмонослой с просветами, через которые лимфоциты могут непосредственно контактировать с гепатоцитами. Кроме того, эндотелиальные клетки экпрессируют раз-личные рецепторы-«мусорщики»

Лимфоидная система печени, кроме лимфоцитов, содержит анатомический отдел циркуляции лимфы — пространства Диссе. Эти пространства с одной стороны непосред-ственно контактируют с кровью синусоидов печени, а с другой — с гепатоцитами.

Звёздчатые клетки (клетки Ито) расположены в пространствах Диссе. Они содержат жировые вакуоли с витамином А, а также характерные для гладкомышечных клеток а-актин и десмин. Звёздчатые клетки могут трансформироваться в миофибробласты.

Иммунные функции печени:

1. В печени происходит лимфопоэз в эмбриональном периоде

2. Печень синтезирует белки острой фазы (СРБ, МСЛ и др.),

3. Печень синтезирует белки системы комплемента;

Иммунокомпетентные клетки печени:

1. Разные субпопуляции лимфоцитов, в том числе уникальные лимфоциты, сочетающие признаки T- и NK-клеток (NKT-клетки).

4. Лимфоидная ткань слизистых оболочек (в кишечнике и миндалинах)

Иммунные функции лимфоидной ткани:

1. Распознавательная – информация о чужеродном агенте следует в центральные органы иммунитета: тимус и костный мозг;

2. Защитная – на слизистой оболочке миндалин и кишечника (в аппендиксе) расположены Т-лимфоциты и В-лимфоциты, лизоцим и другие вещества, обеспечивающие защиту.

Иммунокомпетентные клетки лимфоидной ткани: Пейеровы бляшки.Основная функция пейеровых бляшек — поддержание иммуногенеза B-лимфоцитов и их дифференцировка в плазматические клетки, продуцирующие антитела — секреторные IgA.

Последнее изменение этой страницы: 2018-06-01; просмотров: 436.

Иммунология: Учебное пособие. 2-е изд., перераб

Госманов Р. Г., Колычев Н. М., Равилов Р. Х. [и др.]

Характеристики

Описание товара

Настоящее учебное пособие является практическим руководством по научно-исследовательским диагностическим методам иммунологии. В пособии обобщены материалы курсов лекций, практических занятии и самостоятельных работ. Изложены современные методы исследования клеточного, гуморального и неспецифического иммунитета животных.

Учебное пособие предназначено для студентов, обучающихся по специальности «Ветеринария».

Предисловие

В настоящее время иммунология рассматривается как наука о сохранении биологической индивидуальности организмов в онтогенезе. В связи с этим иммунологические методы нашли самое широкое распространение во многих дисциплинах, таких как молекулярная биология, физиология, эмбриология, гистология, биохимия, зоология. Знание важнейших принципов иммунологических методов и иx применения является обязательным в современных научных и клинико-диагностических исследованиях.

Быстрое развитие иммунологии требует адекватного отражения ее основ и новых открытий в учебных пособиях различного уровня. На этом фоне весьма заметно отсутствие учебных пособий по ветеринарной иммунологии, в которых в краткой и доходчивой форме были изложены вопросы иммунологии. В связи с этим студенческая аудитория вынуждена использовать издания не всегда соответствующего своей специальности профиля. Поэтому публикация учебного пособия по ветеринарной иммунологии является актуальной.

Учебное пособие включает 12 глав:

Глава 1. Предмет и задачи иммунологии

Глава 2. Иммунная система и ее функции

Глава 3. Иммунитет. Классификация иммунитета

Глава 4. Регуляторные клетки иммунной системы

Глава 5. Гормоны и медиаторы иммунной системы

Глава 6. Генетический контроль иммунного ответа

Глава 7. Иммунный ответ. Эффекторная фаза иммунитета

Глава 8. Иммунологическая толерантность

Глава 9. Иммунопатологические реакции

Глава 10. Теории образования антител

Глава 11. Филогенез и онтогенез иммунного ответа

Глава 12. Модельные системы в фундаментальной и прикладной иммунологии

Пособие написано литературным языком, информация, представленная в нем, легко воспринимается при чтении. Название учебного пособия соответствует содержанию, а само содержание учебного материала соответствует Федеральному государственному образовательному стандарту и учебной программе дисциплины.

Материалы, приводимые в книге, изложены логично, доступным языком и последовательно, точны и достоверны.

Каждая глава содержит самые современные представления по данному вопросу. Все это доказывает высокую эрудицию авторов и большую познавательную ценность нового учебного пособия.

Преподаватели и студенты ветеринарных вузов и факультетов аграрных вузов с успехом могут использовать это новое издание в учебном процессе.

Читайте также:  Итоговые тесты (экзамен) по специальности «функциональная диагностика» (2019 год) с ответами - часть

Оглавление

Список сокращений . 3

Глава 1. Предмет и задачи иммунологии . 6

Глава 2. Иммунная система и ее функции . 15

Глава 3. Иммунитет. Классификация иммунитета . 19

3.1. Неспецифические (естественные) факторы иммунитета . 23

3.1.1. Анатомо-физиологические факторы неспецифической резистентности . 24

3.1.2. Гуморальные факторы неспецифической резистентности . 25

3.1.3. Клеточные факторы неспецифической резистентности . 30

3.2. Специфические факторы иммунитета . 31

3.2.1. Антигены . 31

3.2.2. Формы иммунного реагирования (иммунный ответ) . 35

3.2.3. Гуморальные факторы антител (иммуноглобулины) . 37

3.2.4. Связывание антигена с антителом . 44

Глава 4. Регуляторные клетки иммунной системы . 48

4.1. Общая характеристика клеток иммунной системы . 48

4.2. Фагоциты . 53

4.3. Общая характристика Т- и В-лимфоцитов . 55

4.4. Нормальные (естественные) киллеры . 61

4.5. Активация Т- и В-лимфоцитов . 62

4.6. Антигенпрезентирующие клетки . 64

4.7. Полиморфно-ядерные клетки . 66

4.8. Циркуляция лимфоцитов . 69

4.9. Иммунологические методы диагностики иммунного ответа и феномены взаимодействия антиген — антитело и их практическое значение . 71

4.9.1. Генодиагностика. Полимеразная цепная реакция в идентификации патогенных бактрий . 90

4.9.2. Клеточные методы диагностики . 94

4.9.3 Биопрепараты . 96

Глава 5. Гормоны и медиаторы иммунной системы . 105

Глава 6. Генетический контроль иммунного ответа . 109

6.1. Апоптоз. Главный комплекс гистосовместимости . 109

6.2. Генетический контроль интенсивности иммунного ответа . 111

Глава 7. Иммунный ответ. Эффекторная фаза иммунитета . 114

Глава 8. Иммунологическая толерантность . 129

Глава 9. Иммунопатологические реакции . 134

9.1. Аллергия . 134

9.2. Иммунодефициты . 142

9.3. Адъюванты‚ иммуностимуляция и принцип иммунокоррекции . 144

Глава 10. Теории образования антител . 146

Глава 11. Филогенез и онтогенез иммунного ответа . 149

Глава 12. Модельные системы в фундаментальной и прикладной иммунологии . 156

12.1. Лабораторные животные — модельные системы . 156

12.2. Гнотобиоты . 157

12.3. Использование культуры клеток и тканей в вирусологии . 158

12.4. Использование куриных эмбрионов в вирусологии . 164

Иммунная система: развитие, краткий обзор

Филогенез. На низших этапах эволюционного развития защитные реакции носят неспецифический характер. У простейших они ограничиваются поглощением и ферментативным расщеплением, у примитивных многоклеточных имеются защитные барьеры и специализированные фагоциты. Лимфоидные клетки, способные к распознаванию антигена и обладающие иммунологической памятью, появляются только у низших хордовых. У высших позвоночных и человека в защите организма принимают участие как гуморальный и клеточный иммунитет, так и факторы неспецифической защиты.

Лимфоциты на ранних этапах кроветворения образуются в желточном мешке. Затем на 4-5-й неделе внутриутробного развития их основным источником становится печень , а еще позже — костный мозг . В-лимфоциты проходят антигеннезависимую дифференцировку в костном мозге. Здесь на их поверхности появляются IgM . Затем они покидают костный мозг и заселяют периферические органы иммунной системы . Контакт с антигеном стимулирует антигензависимую дифференцировку В-лимфоцитов в плазматические клетки , способные к выработке антител . Плазматические клетки плода начинают секретировать IgM примерно на 10-й, IgG — на 12-й и IgA — на 30-й неделе внутриутробного развития. У новорожденного антитела представлены в основном материнскими IgG, уровни IgM и IgA, если не было внутриутробной инфекции, незначительны. Динамика уровня иммуноглобулинов в сыворотке в зависимости от возраста представлена на рис. 1.2 . Предшественники Т-лимфоцитов на 6-8-й неделе внутриутробного развития заселяют тимус, где происходят рост, антигеннезависимая дифференцировка и гибель Т-лимфоцитов, направленных против собственных антигенов. Активность этих процессов возрастает, становясь максимальной в период полового созревания.

Фагоциты так же, как и лимфоциты, на ранних этапах кроветворения образуются желточном мешке. У двухмесячного плода их немного, и представлены в основном миелоцитами и макрофагами соединительной ткани . На 4-5-м месяце внутриутробного развития в селезенке и лимфоузлах появляются моноциты , количество которых впоследствии возрастает. Нейтрофилы новорожденных , родившихся в срок, проявляют нормальную фагоцитарную активность, нейтрофилы недоношенных фагоцитируют слабее. Способность нейтрофилов и моноцитов новорожденных к хемотаксису выражена слабее, чем у взрослых.

Начало синтеза компонентов комплемента во внутриутробном периоде по времени почти совпадает с началом синтеза иммуноглобулинов. Компоненты комплемента не проникают через плаценту, поэтому их концентрация в крови новорожденного невелика.

Ссылка на основную публикацию
Центр лазерной медицины, Россия, Краснодарский край, Краснодар, Северная улица, дом 600 — отзывы, ре
Центр Лазерной Медицины отзывы Центр Лазерной Медицины на Северной отзывы Недавно перенесла лазерную операцию лабиопластики, осталась довольна результатом, зря переживала...
Цевтическая терминология — Стр 4
тест овуляции беременность вычисляем дату родов пол ребенка Раздел: лекарственные средства (буква Н) НОРСУЛЬФАЗОЛ (Norsulfazolum). 2-(пара-Аминобензолсульфамидо) -тиазол. Синонимы: Amidotiazol, Aseptosil,...
ЦЕЗОЛИН, CEZOLIN — инструкция по применению лекарства, отзывы, описание, цена — купить препарат ЦЕЗО
Цезолин – описание препарата, инструкция по применению, отзывы Порошок для приготовления инъекционного раствора Цезолин (Cezolin) Инструкция по медицинскому применению препарата...
Центр медицины плода — отзывы клиентов
Центр медицины плода Медика на ул. Сикейроса Записаться Записаться Позвонить Записаться в клинику О клинике Отзывы Врачи Услуги Центр медицины...
Adblock detector